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Tipo de patología | Periodicidad | ¿Son multidisciplinares? |
---|---|---|
Sistemicas, uveitis, Espondiloartritis, Imagen, Pediátrica, Biológicos, FLS, Artritis de Inicio, Urgencias |
Periodicidad | |
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Lunes: Sesión conjunta multidisciplinar de Enfermedades autoinmunes y de enfermedades intersticiales. Horario de 8:15-9:00 horas AM | |
Martes: Sesión de residentes. de modo alterno se harán seminarios impartidos por los residentes y sesiones bibliográficas dirigidas | |
Miércoles: Sesión clínica, se comentarán los casos de pacientes hospitalizados y casos de difícil diagnóstico y tratamiento. 8:15 a 9:00 AM, en el seminario del Servicio de Reumatología | |
Jueves: Sesión de terapias biológicas, en esta sesión se comentan casos para inicio/terminación o cambio de pacientes con tratamientos biológicos | |
Jueves últimos de cada mes: Sesión General del Hospital Macarena | |
Martes primeros de mes: Sesión clínica interhospitalaria. Sociedad Andaluza de Reumatología |
Docente | Categoría | Grado | Acreditación Aneca | Acreditación Autonómica |
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Dra. Carmen Vargas Lebrón | Asociado | Profesor de Medicina Interna. Reumatología. Facultad de Medicina. Universidad de Sevilla | No | Sí Nivel Excelente |
Título | Autores | Revista | Año | Impact F | Cuartiles |
---|---|---|---|---|---|
Carpal tunnel syndrome due to a tophus: Low-field magnetic resonance image. | Ruiz Montesino MD1, Mendoza Mendoza D2. | Reumatol Clin. | 2017 | ||
Peripheral magnetic resonance scan in the diagnosis of acute lymphoblastic leukaemia]. | Ruiz Montesino MD1, Moreira Navarrete V2, Vargas Lebrón C2. | An Pediatr (Barcelona). | 2018 | ||
Lipoma arborescens in pediatric Knee. Nuclear magnetic resonance. | Ruiz Montesino MD1, Moreira Navarrete V2, Vargas Lebrón C2. | Rheumatol Clin. | 2017 | ||
Neonatal lupus. | Moreira Navarrete V1, Mendoza Mendoza D2, Carbonero Celis MJ3, Vargas Lebrón C2. | Med Clin (Barc). | 2016 |
Título del capítulo | Autor | Título del libro | ISBN | Año de publicación |
---|---|---|---|---|
Monoartritis | M.C. Castro Villegas, A.Escudero Contreras Y D. Mendoza Mendoza | Urgencias Y Cuidados Críticos En Reumatología | 978-84-9835-706-6 | 2012 |
Sarcoidosis | Federico Navarro Sarabia, Francisco J. Toyos Sáenz de Miera | Manual SER Enfermedades Reumáticas | 978-84-9022-903-3 | 2014 |
Inmunoglobulinas | Blanca Hernández Cruz | Manual SER Enfermedades Reumáticas | 978-84-9022-857-9 | 2014 |
Título del proyecto | Año | Competitivo | Propio/colaboración |
---|---|---|---|
Biobadaser | 2003 | Sí | Colaboración |
Regisponser BIO | No | Colaboración | |
Reapser | No | Colaboración | |
Identificación y caracterización de nuevos biomarcadores como predictores de respuesta a terapias biológicas en artritis reumatoide | 2018 | No | Colaboración |
Título del ensayo | Año | Industria farmacéutica |
---|---|---|
SKIPPAIN: CAIN457H3301. Rapidez en el alivio del dolor en pacientes con espondiloartrosis axial inducido por Secukinumab. Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad | 2018 | Sí |
ACHILLES: Estudio Multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para demostrar la eficacia de Secukinumab subcutáneo hasta 1 año en el tratamiento de la entesitis del tendón de Aquiles en pacientes adultos con APs activa y EspA axial | 2018 | Sí |
GLP0634CL223. Estudio FAse II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Filgotinib administrado durante 12 semanas a sujetos con Espondilitis Anquilosante | 2017 | Sí |
LTS 11210. Estudio de extensión multicéntrico no controlado que avalúa la eficacia y seguridad de SARILUMAB junto con Farmes en pacientes con AR activa. (2013- cont) | 2013 | Sí |
A3921133. Estudio de seguridad 3B/4 aleatorizado de dosis de Tofacitinib en comparación con Etanercept en pacientes con AR. (2014-cont) | 2014 | Sí |
JADY. Estudio Fase III, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de Baricitinib en pacientes con AR. (2015-cont) | 2015 | Sí |
B1801381. Estudio abierto multicéntrico de interrupción y reinicio del tratamiento con Etanercept en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica con una respuesta adecuada en la semana 24. (2016-cont) | 2016 | Sí |
CAIN457H2315: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Secukinumab en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica activa durante un período de 2 años. (2016-cont) | 2016 | Sí |
HGS1006-C113: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas para evaluar los Aesi en adultos con lupus eritematoso sistémico activo, con anticuerpos positivos, que toman Belimumab. (2013-2018) | 2013 | Sí |
IM101-332. Estudio Fase III aleatorizado controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Abatacept en inyecciones subcutáneas en adultos con Aps activa. (2013-2014) | 2013 | Sí |
EFC14092 (MONARCH). Estudio aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos que evalúa la eficacia y la seguridad de SARILUMAB en monoterapia comparado con ADALIMUMAB en monoterapia en pacientes con AR. (2015-2017) | 2015 | Sí |
DS5565-A-E310. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y tratamiento Activo de DS-5565 en pacientes con dolor asociado a la Fibromialgia. (2015-2016) | 2015 | Sí |
Estudio HERCULES: Estudio observacional para analizar las características clínicas, comorbilidades y función física de los pacientes con Aps en España. (2016-2017) | 2016 | Sí |
BI No: 1311.5 BI 655066/ABBV/risankizumab comparado con palcebo en pacientes con Aps activa (FaseII) (2016-2017) | 2016 | Sí |
M16-244. Estudio de extensión en régimen abierto, en Fase II, de un solo grupo para evaluar la seguridad de Rizsankizumab en pacientes con Aps que han completado la visita de la semana 24 del estudio 13311.5. | 2017 | Sí |
AB06012: Estudio prospectivo, Fase IIb/III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado, de 3 grupos paralelos y 24 semanas de duración con posible extensión, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib, a la dosis de 3 y 4.5 mg/kg/día, con metotrexato, con randomización 1:1:1, para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa y con una respuesta inadecuada a 1. metotrexato, a 2. cualquier FAME incluido al menos un fármaco biológico si previamente resultó ineficaz en pacientes tratados con metotrexato o a 3. metotrexato en combinación con cualquier FAME incluidos fármacos biológicos. | 2013 | Sí |
Bio-Sequetia 1301.1: Efficacy, pharmacokinetics, and safety of BI 695500 versus rituximab in patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis: a randomized, double-blind, parallel arm, multiple dose, active comparator trial. | 2013 | Sí |
BIO-SEQUETIA 1301.4: Seguridad y eficacia de BI 69550 en pacientes con Artritis Reumatoide activa de moderada a grave: Ensayo de extensión abierto. | 2014 | Sí |
A3921024: Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de Tasocitinib (CP 690,550) para el tratamiento de la Artritis reumatoide. | 2016 | Sí |
Ensayo B1801031: Estudio de 12 semanas de duración, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado de etanercept con un AINE de base en el tratamiento de sujetos adultos con espondiloartritis axial sin signos radiográficos con una extensión abierta de 92 semanas. | 2013 | Sí |
ACT-EXTENSION. ML28488. Estudio de extensión a largo plazo de los estudios WA22762 y NA25220, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad y eficacia de tocilizumab en pacientes con AR de moderada a grave. | 2013 | Sí |
NOVO NORDISK-NN8226-3612: Ensayo en fase 2b de dosis múltiples, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 24 semanas, seguido de una extensión abierta, de NNC0109-0012, un producto biológico anti-IL 20, en pacientes con artritis reumatoide activa y respuesta insuficiente a fármacos biológicos anti-TNF ALFA. | 2013 | Sí |
WA25204. ENTRACTE. Un estudio sobre resultados clínicos para evaluar los efectos del bloqueo del receptor de la IL-6 con TCZ comparado con ETAN sobre el índice de acontecimientos cardiovasculares en pacientes con AR de moderada a grave. | 2013 | Sí |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y eficacia de GP2013 y rituximab en pacientes con artritis reumatoide refractaria o intolerantes a tratamiento estándar con FAMEs y a uno o hasta tres anti-TNF. | 2013 | Sí |
NOVO NORDISK - NN8226-3613: Ensayo en fase 2b de dosis reiteradas, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 24 semanas, seguido de una extensión abierta de NNC0109-0012, un producto biológico anti-IL-20, en pacientes con artritis reumatoide activa y respuesta insuficiente a metotrexato. | 2013 | No |