14
4
5
6
150
3200
1
Semanal
2
30
15
37
56
Total | Fijo | Interino | Eventual | |
---|---|---|---|---|
Número de residentes formados en los últimos 3 años con un puesto laboral fijo | 3 | 2 | 1 | 0 |
Contratados a los 6 meses de terminar la residencia | 3 | 2 | 1 | 0 |
El servicio de Reumatología del HU Parc Taulí está estructurado en 5 unidades asistenciales y de investigación:
1.- Unidad de Artritis
2.- Unidad de Espondiloartritis
3.- Unidad de Artrosis
4.- Unidad de Conectivopatías
5.- Unidad de Metabolismo óseo
Tipo de patología | Periodicidad | ¿Son multidisciplinares? |
---|---|---|
PSORD: Multidisciplinar con Dermatología (Psoriasis) 2 veces al mes | Sí | |
REMII: Multidisciplinar con Digestivo 2 veces al mes | Sí | |
OFTREU: Multidisciplinar con Oftalmlogía 1 vez al mes | Sí | |
PNERE: Multidisciplinar con Pneumologia 1 vez al mes | Sí | |
COLUM: Multidisciplinar con COT, Neurología y Clínica del Dolor 1 vez al mes | Sí | |
DEREU: Multidisciplinar con Dermatología (Sistémicas) 1 vez al mes | Sí | |
OPEND: Multidisciplinar con Endocrinología (Osteoporosis) 1 vez al mes | Sí | |
ESBIO: Monográfica de Biológicos en Espondilartritis 1 vez a la semana | No | |
ARTRI: Monográfica de Artritis Reumatoide 1 vez a la semana | No | |
ARBIO: Monográfica de Biológicos en Artritis Reumatoide 1 vez a la semana | No | |
Monográfica de Artritis Reumatoide de inicio 1 vez semana | No | |
MAIMM: Monográfica de Enfermedades autoinmunes sistémicas 1 vez semana | No | |
ESPON: Monográfica de Espondilartritis 1 vez a la semana | No | |
OSTPO: Monográfica de Metabolismo óseo | No | |
ECREU: Monográfica de Ecografía del aparato locomotor y de la arteria temporal 3 veces a la semana | No | |
CAPIL: Monográfica de capilaroscopias | No |
2022 | 2021 | 2020 | |
---|---|---|---|
Número de orden de selección sobre el total de plazas de Reumatología ofertadas a nivel nacional | 0 |
R1: Reumatología, Medicina Interna, Dermatología, Neurología, Urgencias, Atención Primaria, Infecciosas R2: Rehabilitación, Radiología osteomuscular, Neumología, Nefrología, Urgencias, Reumatología (planta hospitalización) R3: Reumatología (planta hospitalizacion y consultas externas monográficas), Gabinete de exploraciones (Ecografía, Capilaroscopia, Biopsias muscular, salivar y de grasa abdominal) R4: Clínica del Dolor, Reumatología (Consulta en Primaria, Consultas externas monográficas), Gabinete de exploraciones (Ecografía, Capilaroscopia, Biopsias muscular, salivar y de grasa abdominal), Optativa externa
Periodicidad | |
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Sesión Clínica Servicio Reumatología | Semanal |
Sesión Monográfica | Mensual |
Sesión Casos clínicos | Mensual |
Sesión pacientes en planta/ingresados | Semanal |
Sesión Bibliográfica Servicio Reumatología | Semanal |
Sesión de Biológicos del Servicio | Semanal |
Sesión enfermedades/grupo autoinmunes | Mensual |
Sesión General del Hospital | Semanal |
Sesión clínica interhospitalaria | Anual |
Docente | Categoría | Grado | Acreditación Aneca | Acreditación Autonómica |
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Dr. Jordi Gratacós Masmitjà | Asociado | Reumatología | No | Sí |
Dr. Joan Calvet Fontova | Asociado | No | Sí |
Título | Autores | Revista | Año | Impact F | Cuartiles |
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Metabolic and inflammatory profiles define phenotypes with clinical relevance in female knee osteoarthritis patients with joint effusion. | Calvet J, García-Manrique M, Berenguer-Llergo A, Orellana C, Cirera SG, Llop M, Galisteo Lencastre C, Arévalo M, Aymerich C, Gómez R, Giménez NA, Gratacós J. | Rheumatology (Oxford). | 2023 | ||
Disease control in patients with psoriatic arthritis in real clinical practice in Spain: MiDAS study. | Gratacós J, Pablos JL, de Miguel E, Juanola X, Fernández-Carballido C, Ariza R, Terradas-Montana P, Sastré C, Sanabra C; | Reumatol Clin (Engl Ed). | 2023 | ||
Patients with Axial Spondyloarthritis are Great Consumers of Healthcare Resources, Especially Young and Women: Results from the Spanish Atlas. | Garrido-Cumbrera M, Collantes-Estévez E, Navarro-Compán V, Zarco-Montejo P, Sastre C, Correa-Fernández J, Gratacós J. | Rheumatol Ther. | 2023 | ||
Expert recommendations for the use of apremilast in psoriatic arthritis. | Torre Alonso JC, Almodóvar González R, Montilla Morales C, Sanz Sanz J, Díaz González F, Pascual Alfonso E, Gratacós J. | Reumatol Clin (Engl Ed). | 2023 | ||
Cost- effectiveness of weekly gastro-resistant risedronate 35 mg, compared withweekly alendronate 70 mg tablets, in the treatment of postmenopausal osteoporosis in Spain. | Casado E, Rosas J, Rubio-Terrés C, Rubio-Rodríguez D, Boolell M, Arístegui I. | J Comp Eff Res. | 2023 | ||
Transition of patients with metabolic bone disease from paediatric to adult healthcare services: current situation and proposals for improvement. | Casado E, Gómez-Alonso C, Pintos-Morell G, Bou-Torrent R, Barreda-Bonis AC, Torregrosa JV, Broseta-Monzó JJ, Arango-Sancho P, Chocrón-de-Benzaquen S, Olmedilla-Ishishi Y, Soler-López B. | Orphanet J Rare Dis. | 2023 | ||
Calcifediol in the management of vitamin D deficiency-related skeletal and extraskeletal diseases: overview and clinical cases. | Casado E, Costa E, Mezquita-Raya P, Andújar-Espinosa R, Neyro JL. | Drugs Context. | 2023 | ||
Osteoporosis and Fragility Fractures in Patients with Liver Cirrhosis: Usefulness of FRAX® as a Screening Tool. | Sánchez-Delgado J, Profitós J, Arévalo M, Lira A, Mármol C, Miquel M, Casas M, Vergara M, Calvet X, Berlanga E, Del Rio L, Valero O, Costa E, Larrosa M, Casado Burgos E. | J Clin Med. | 2023 | ||
Biomarker candidates for progression and clinical management of COVID-19 associated pneumonia at time of admission. | Calvet J, Berenguer-Llergo A, Gay M, Massanella M, Domingo P, Llop M, Sánchez-Jiménez E, Arévalo M, Carrillo J, Albiñana N, Arauz-Garofalo G, Orellana C, Delgado JF, Serrano A, Llobell A, Graell E, García-Manrique M, Moreno M, Galisteo C, Casado E, Navarro N, Gómez A, Garcia-Cirera S, Rusiñol M, Costa E, Clotet B, Vilaseca M, Blanco J, Gratacós J. | Sci Rep. | 2022 | ||
Biological and glucocorticoids treatment impair the medium-term immunogenicity to SARS-CoV-2 mRNA vaccines in autoimmune inflammatory rheumatic diseases. | Garcia-Cirera S, Calvet J, Delgado de la Poza JF, Berenguer-Llergo A, Orellana C, Rusiñol M, Llop M, Arévalo M, Garcia-Pinilla A, Costa E, Aymerich C, Gómez R, Carreras A, Gratacós J. | Eur J Med Res. | 2024 | ||
Specific-cytokine associations with outcomes in knee osteoarthritis subgroups: breaking down disease heterogeneity with phenotyping. | Calvet J, Berenguer-Llergo A, Orellana C, García-Manrique M, Rusiñol M, Garcia-Cirera S, Llop M, Arévalo M, Garcia-Pinilla A, Galisteo C, Aymerich C, Gómez R, Serrano A, Carreras A, Gratacós J. | Arthritis Res Ther. | 2024 |
Título | Autores | Revista | Año | Impact F | Cuartiles |
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Efficacy and safety of guselkumab in patients with active psoriatic arthritis: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 study. | Deodhar A, Gottlieb AB, Boehncke WH, Dong B, Wang Y, Zhuang Y, Barchuk W, Xu XL, Hsia EC; CNTO1959PSA2001 Study Group | Lancet. | 2018 | ||
Development of a checklist for patients with axial spondyloarthritis and psoriatic arthritis in daily practice: ONLY TOOLS project. | Almodovar R, Torre Alonso JC, Batlle E, Castillo C, Collantes-Estevez E, de Miguel E, González S, Gratacós J, Hernández A, Juanola X, Linares LF, Moreno MJ, Moreno M, Navarro-Compán V, Rodríguez Lozano C, Sanz J, Sellas A, Loza E, Zarco P; grupo de trabaj | Reumatol clin | 2018 | ||
Título | Autores | Revista | Año | Impact F | Cuartiles |
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Interstitial granulomatous dermatitis associated with lupus: A case report. | Arévalo M, Moreno M, Gratacós J. | Reumatol Clin | 2017 | ||
Influence of HLA-B27 on the Ankylosing Spondylitis phenotype: results from the REGISPONSER database. | Arévalo M, Gratacós Masmitjà J, Moreno M, Calvet J, Orellana C, Ruiz D, Castro C, Carreto P, Larrosa M, Collantes E, Font P; REGISPONSER group | Arthritis Res Ther. 2018 | 2018 | 1 | |
Metabolic and inflammatory profiles define phenotypes with clinical relevance in female knee osteoarthritis patients with joint effusion. | Calvet J, García-Manrique M, Berenguer-Llergo A, Orellana C, Cirera SG, Llop M, Galisteo Lencastre C, Arévalo M, Aymerich C, Gómez R, Giménez NA, Gratacós J. | Rheumatology (Oxford). | 2023 | ||
Biomarker candidates for progression and clinical management of COVID-19 associated pneumonia at time of admission. | Calvet J, Berenguer-Llergo A, Gay M, Massanella M, Domingo P, Llop M, Sánchez-Jiménez E, Arévalo M, Carrillo J, Albiñana N, Arauz-Garofalo G, Orellana C, Delgado JF, Serrano A, Llobell A, Graell E, García-Manrique M, Moreno M, Galisteo C, Casado E, Navarro N, Gómez A, Garcia-Cirera S, Rusiñol M, Costa E, Clotet B, Vilaseca M, Blanco J, Gratacós J. | Sci Rep. | 2022 | ||
Biological and glucocorticoids treatment impair the medium-term immunogenicity to SARS-CoV-2 mRNA vaccines in autoimmune inflammatory rheumatic diseases. | Garcia-Cirera S, Calvet J, Delgado de la Poza JF, Berenguer-Llergo A, Orellana C, Rusiñol M, Llop M, Arévalo M, Garcia-Pinilla A, Costa E, Aymerich C, Gómez R, Carreras A, Gratacós J. | Eur J Med Res. | 2024 | ||
Specific-cytokine associations with outcomes in knee osteoarthritis subgroups: breaking down disease heterogeneity with phenotyping. | Calvet J, Berenguer-Llergo A, Orellana C, García-Manrique M, Rusiñol M, Garcia-Cirera S, Llop M, Arévalo M, Garcia-Pinilla A, Galisteo C, Aymerich C, Gómez R, Serrano A, Carreras A, Gratacós J. | Arthritis Res Ther. | 2024 |
Título | Autores | Revista | Año de publicación |
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Título | Autores | Revista | Año de publicación |
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Título | Autores | Revista | Año de publicación |
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Título del capítulo | Autor | Título del libro | ISBN | Año de publicación |
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Poliartritis | A. Gómez Centeno | Tratado enfermedades reumáticas de la SER | 978-84-9110-281-6 | 2018 |
Osteoporosis Secundarias. Diagnóstico y Opciones terapéuticas | E. Casado | “Tratado de Enfermedades Reumáticas de la SER”. 2ª Edición. | 978-84-1106-034-9 | 2022 |
Tratamiento osteoformador: Teriparatida. | E. Casado | “Manual SEIOMM de Enfermedades Metabólicas Óseas” | 978-84-88823- 12-0 | 2022 |
Título del proyecto | Año | Competitivo | Propio/colaboración |
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Creación de un registro de pacientes con Síndrome de Sjögren Primario | 2013 | No | Colaboración |
Estudio no intervencional para evaluar la eficacia del certolizumab pegol en pacientes con espondiloartritis axial en la práctica diaria. Estudio CIMAX (CIMzia in Axial spondyloarthritis) | 2015 | No | Colaboración |
Comparación de la actividad de Espondilitis Anquilosante (EA) en pacientes tratados con AINEs respecto aquellos tratados con anti-TNF | 2016 | No | Propio |
Validación de un cuestionario específico para evaluar la tolerabilidad de las diferentes estrategias terapéuticas en la artritis reumatoide | 2014 | No | Propio |
Influència de les adipocitoquines sobre l'activitat inflamatòria clínica i ecogràfica en pacients amb artrosi de genoll | 2013 | No | Propio |
Influencia de les adipoquines en l'activitat clínica i ecogràfica en pacients amb artrosi de genolls. Estudi longitudinal | 2015 | Sí | Propio |
Estudi de les adipocitoquines en líquid sinovial de pacients amb vessament articular en artrosi inicial | 2013 | No | Propio |
Resposta autoimmune front la seqüència de l'epítop compartit critul·linat en pacients amb artritis reumatoide | 2018 | Sí | Propio |
Registro de actividad de una consulta multidisciplinar de APS | 2016 | No | Propio |
Implementación de la ecografía de glándula salivar en el diagnóstico de la enfermedad de Sjögren | 2016 | Sí | Propio |
Prevalença clínica i radiològica de l'impingement femoroacetabular | 2013 | Sí | Propio |
Registre observacional prospectiu d'artritis d'inici | 2015 | Sí | Propio |
Estimación de la incidencia de fractura osteoporótica en Cataluña. Evaluación de la atención al paciente que ha presentado una fractura osteoporótica | 2014 | Sí | Propio |
Prevalença de comorbilitats cardiovasculars en pacients amb artrosis de genoll i mans | 2013 | No | Propio |
Factores predictivos de respuesta inmunológica y ecográficos en enfermos con Artritis Reumatoide activos y candidatos a terapia biológica. Estudio multicéntrico prospectivo, observacional y no intervencionista | 2013 | Sí | Colaboración |
EPISER 2016: Estudio de prevalencia de las enfermedades reumáticas en la población adulta española | 2016 | No | Colaboración |
Curso natural y factores predictivos de la espondilartritis de inicio | 2016 | Sí | Colaboración |
Evaluación de la utilidad clínica de un protocolo estandarizado de disminución de dosis en pacientes con espondilartritis axiales (EA) en remisión clínica persistente en tratamiento con antagonistas del TNF: REDES/TNF2012 | 2012 | Sí | Propio |
Estudio observacional para analizar las características clínicas, comorbilidades y función física de los pacientes con artritis psoriásica en España. Estudio HÉRCULES. | 2015 | No | Colaboración |
Preferencias de reumatólogos y pacientes por los atributos de los agentes biológicos empleados en el tratamiento de enfermedades reumáticas en España | 2013 | No | Colaboración |
Inmunogenicidad de la terapia con inhibidores del TNF en pacientes con artritis reumatoide y artritis psoriásica poliarticular en remisión clínica o con baja actividad de la enfermedad: implicaciones clínicas | 2013 | Sí | Colaboración |
Evaluación de comorbilidades en espondilartritis: estudio ASAS/COMOSPA | 2013 | Sí | Colaboración |
Estudio ASCORE sobre la experiencia a largo plazo con abatacept s.c. en la práctica clínica habitual | 2014 | No | Colaboración |
Estudio epidemiológico observacional sobre el riesgo cardiovascular en pacientes con artritis reumatoide en España (Estudio ERIVAR | 2014 | No | Colaboración |
Estudio de la utilización del fármaco Mab Thera y evaluación de la tarjeta de alerta del paciente en pacientes no oncológicos en Europa: enfoque basado en los centros de infusión | 2015 | No | Colaboración |
Identificació de l'interval de referència dels marcadors ossis a Catalunya. Estudi Lab-OSCAT | 2013 | Sí | Colaboración |
Prediction of the response to anti-TNFs DMARDs based on the Rheumakt R platform (Rk-Tx-01) | 2016 | No | Colaboración |
Programa para la mejora de la prevención secundaria de la fractura por fragilidad en España | 2016 | Sí | Colaboración |
QUANTICAP Study: estudio prospectivo multicéntrico para la validación de parámetros CUANTItativos y cualitativos en CAPilaroscopia | 2014 | Sí | Colaboración |
ECODAS Desarrollo y validación de una medición mixta ecográfica-clínica de la actividad de la enfermedad en la artritis reumatoide para su uso en la práctica clínica | 2016 | Sí | Colaboración |
Estimación de la incidencia de fractura osteoporótica en Cataluña. Evaluación de la atención al paciente que ha presentado una fractura osteoporótica | 2016 | Sí | Colaboración |
Manejo clínico y terapéutico de la Artritis Reumatoide en España. Estudio RADAR | 2016 | No | Colaboración |
REAPSER: Registro Nacional de Artritis Psoriásica de la SER | 2016 | No | Colaboración |
RELESSER-PROS: Evolución del Lupus Eritematoso Sistémico en España | 2014 | No | Colaboración |
Validación del cuestionario EARP para la detección de la artritis psoriásica en población española | 2014 | No | Colaboración |
ArExcellence: evaluación y acreditación de la calidad asistencial en el manejo clínico de la artritis reumatoide atendiendo a la estrategia Trat to Target (T2) | 2014 | No | Colaboración |
Estudio observacional de seguimiento prospectivo de la evolución del dolor en pacientes con artrosis primaria de rodilla tratados con PRONOLIS® HD | 2017 | No | Colaboración |
Título del ensayo | Año | Industria farmacéutica |
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Estudio multicéntrico, aleatoria, a doble ciego y comparativo con fármaco activo y con placebo de 24 semanas de duración, seguido de una evaluación a largo plazo de la eficacia y la seguridad de Ixekizumab (LY2439821) en pacientes con artritis psoriásica | 2013 | Sí |
Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de la dosis, sobre la eficacia y seguridad de tofacitinib en pacientes con espondilitis anquilosantes (EA) activa | 2013 | Sí |
Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de abatacept en inyección subcutánea en adultos con artritis psoriásica activa | 2013 | Sí |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de fase IIb de determinación de la dosis de GLPG0634 administrado durante 24 semanas en combinación con metotrexato a pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave con | 2013 | Sí |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de fase IIb de determinación de la dosis de GLPG0634 administrado durante 24 semanas en monoterapia a pacientes con artirits reumatoide activa de moderada a grave con respuesta insu | 2013 | Sí |
Estudio Fase IIIb para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Tocilizumab (TCZ) subcutáneo (s.c) administrado en monoterapia o en combinación con metotrexato (MTX) u otros FAMEs no biológicos en pacientes con artritis reumatoide | 2013 | Sí |
Estudio en fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Apremilast (CC-10004) en monoterapia en pacientes con artritis psoriásica activa | 2013 | Sí |
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y un comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad de baricitinb en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada-severa y respuesta insuficiente al tratamiento con | 2013 | Sí |
Estudio piloto sobre la eficaciade anakinra (antagonista del receptor deinterleuquina-1) administrado durante 3meses para mejorar los signos inflamatorios observados por RMN en pacientes con artrosis erosiva / inflamatoria de manos | 2013 | Sí |
Estudio multicéntrico, abierto, de seguimiento a largo plazo de la seguridad y eficacia del tratamiento con GLPG0634 en pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave | 2013 | Sí |
Ensayo en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 48 semanas como prueba de concepto y de búsqueda de dosis de tres regímenes de dosificación diferentes de BI655066 administrados vía subcutánea en pacientes con espondilitis anquilosa | 2013 | Sí |
Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego fase III de Secukinumab controlado con placebo para demostrar la eficacia a las 16 semanas y evaluar la seguridad, tolerabilidad i eficacia a largo plazo en un periodo de 3 años en sujetos con espondilitis an | 2013 | Sí |
Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y los efectos sobre la progresión radiográfica de brodalumab en sujetos con artritis psoriásica: AMVISION-1 | 2013 | Sí |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficaca y la seguridad de 2 dosis de tofacitinib (CP-690.550) o adalimumab en pacientes con artritis psoriásica activa | 2013 | Sí |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de Tofacitinim (CP-690.550) en pacientes con artritis posirásica activa y una respuesta inadecuada al tratamiento con al menos un inh | 2013 | Sí |
Estudio fase III, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de Baricitinib en pacientes con artritis reumatoide | 2013 | Sí |
Estudio abierto, de extensión, a largo plazo, con Tofacitinb (CP-690,550) para el tratamiento de la artritis psoriásica | 2013 | Sí |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controladao con placebo y de grupos paralelos, de CNTO 136 (sirukumab), un anticuerpo monoclonal humano anti-IL-6, administrado subcutáneamente, en sujetos con artritis reumatoide activa a pesar del tr | 2014 | Sí |
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia clínica de dosis múltiple subcutáneas de BI 655064 en voluntarios sanos y en pacientes con artritis reumato | 2014 | Sí |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en fase 2 para investigar la seguridad y la eficacia de ABT-494 administrado cn metotrexato (MTX) en pacientes con artritis reumatoide (AR) activa moderada o grave que han tenido una respuesta insu | 2014 | Sí |
Estudio de extensión fase 2, multicéntrico, y abierto (EEA) en pacientes con artritis reumatoide que han completado el estudio controlado y aleatorizado (ECA) en fase 2 con ABT-494 precedente | 2014 | Sí |
Estudio aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos que evalúa la eficacia y la seguridad de sarilumab en monoterapia comparado con adalimumab en monoterapia en pacientes con artritis reumatoide | 2014 | Sí |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de 24 semanas de duración, seguido de una evaluación a largo plazo de la eficacia y la seguridad de ixekizumab (LY2439821) en pacientes con artritis psoriásica activa | 2014 | Sí |
Ensayo clínico multicéntrico en fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab en el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa | 2015 | Sí |
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de secukinumab subcutáneo (150 mg y 300 mg) en jeringas precargadas para demostrar la eficacia (incluida la inhibición de daño estructural), seguridad, y tolerabilidad | 2015 | Sí |
Estudio en fase II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de ABT-112 en pacientes con artritis psoriásica activa y respuesta insuficiente al metotrexato | 2015 | Sí |
Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de ALX-0061 administrado por vía subcutánea en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo moderado a gra | 2015 | Sí |
Estudio de extensión en fase II multicéntrico y abierto (EEA) con ABT-122 en pacientes con artritis psoriásica activa que han completado el estudio previo en fase II, controlado y aleatorizado (ECA), M14-197 | 2015 | Sí |
Estudio Fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlada con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de Ustekinumab en el tratamiento de pacientes refractarios a Anti-TNF con Espondiloartritis axial radiográfica activa | 2015 | Sí |
Estudio observacional a largo plazo, multicéntrico, Fase III, en pacientes de estudios con Tanezumab que se somenten a una sustitución total de rodilla, cadera u hombro | 2015 | Sí |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos para evaluar eficacia y seguridad de sirukumab en el tratamiento de pacientes con arteritis de células gigantes | 2015 | Sí |
Estudio en fase III, multicéntrico, con un periodo abierto de 36 semanas, seguido de un periodo de retirada aleatorizado y doble ciego desde la semana 36 hasta la semana 104 para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo del ixekizumab (LY2439821) | 2015 | Sí |
Estudio comparativo para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de YLB113 y Enbrel en el tratamiento de la artritis reumatoide | 2015 | Sí |
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de la seguridad y eficacia analgésicas de la administración subcutánea de tanezumab en sujetos con artrosis de cadera o de rodilla | 2015 | Sí |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controladao con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con esponiloartritis axial no radiográfica activa durante un periodo de 2 años | 2016 | Sí |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la eficacia en la semana 52 de secukinumab en monoterapia por vía subcutánea en comparación con adalimumab en monoterapia por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica | 2016 | No |
Evaluación del efecto de la retirada del tratamiento sobre la actividad de la espondilitis axial (EspAax) en pacientes con inactividad clínica persistente con dosis reducidas de antiTNF: Estudio, abierto, controlado y aleatorizado | 2016 | Sí |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo durante 16 semanas, seguido de una evaluación a largo plazo de la eficacia y la seguridad de ixekizumab (LY2439821) en pacientes con espondiloartritis axial radiológica que han recib | 2016 | Sí |
An international, multicenter, double-blind, randomized study of the effect of diacerein vs celecoxib on symptoms and structural changes in symptomatic knee osteoarthritis patients as assessed by magnetic resonance imaging | 2016 | Sí |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para comparar la seguridad e inmunogenicidad de GP2017 y Humira® y demostrar eficacia similar de ambos en pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave | 2016 | Sí |
Estudio fase IV abierto randomizado controlado que compara la eficacia de la introducción de adalimumab y el escalado de dosis de metotrexato en pacientes con Artritis Psoriasica. (CONTROL) | 2016 | Sí |
Estudio multicéntrico en fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de ILT101 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo moderado a grave | 2016 | Sí |
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con principio activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 52 semanas en combinación con metotrexato en pacientes con artritis re | 2016 | Sí |
Estudio en fase III, aleatorizado, multicéntrico, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con principio activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib al administrarlo durante 52 semanas en monoterapia y en combinación con metot | 2015 | Sí |
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 24 semanas en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME) | 2016 | Sí |
Estudio de fase III, aleatorizado, con comparador activo, doble ciego para comparar ABT-494 con abatacept en sujetos con artritis reumatoide de actividad moderada a grave con respuesta insuficiente o intolerancia a los FARME biológicos (FARMEb) en tratamien | 2016 | Sí |
Estudio de extensión a largo plazo de 104 semanas, multicéntrico, que incluye un período de retirada-retratamiento de 40 semanas, con doble enmascaramiento, comparativo con placebo y aleatorizado, para evaluar el mantenimiento del efecto terapéutico de ix | 2016 | Sí |
Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ONO-4474 en pacientes con dolor por gonartrosis | 2016 | Sí |
Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 12 semanas a sujetos con espondilitis anquilosante activa | 2016 | Sí |
Estudio de Fase IIb aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con dosis múltiples para demostrar la seguridad y la eficacia de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica activa | 2017 | Sí |
Estudio de Fase IIa aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tildrakizumab en sujetos con espondilitis anquilosante o espondiloartritis axial no radiológica | 2017 | Sí |
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de upadacitinib en pacientes con espondilitis anquilosante activa | 2017 | Sí |
Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de filgotinib en pacientes con artritis reumatoid | 2017 | Sí |
A Randomized, Phase 2, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Safety and Efficacy of Filgotinib, GS-9876 and GS-4059 in Adult Subjects with Active Sjogren’s Syndrome | 2017 | Sí |
Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa | 2017 | Sí |
Eficacia y seguridad de 3 dosis de S201086/GLPG1972 administrado de forma oral una vez al día en pacientes con artrosis de rodilla. Estudio de 52 semanas, internacional, multiregional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de | 2018 | Sí |