Hospitales con acreditación docente

RECURSOS HUMANOS

Reumatólogos que integran el Servicio/Sección

• Número total de reumatólogos: 11

Jefe de Servicio o Unidad

Tratamiento: Dr. Nombre: José Andrés Apellidos: Román Ivorra

Jefes de Sección

Tratamiento: Dr. Nombre: José Apellidos: Ivorra Cortés
Tratamiento: Dr. Nombre: Luis Apellidos: Gonzáles Puig

Miembros de staff

Tratamiento: Dra. Nombre: Inmaculada Apellidos: Chalmeta Verdejo Cargo: Facultativo Especialista en Reumatología
Tratamiento: Dra. Nombre: Rosa Apellidos: Negueroles Albuixech Cargo: Facultativo Especialista en Reumatología
Tratamiento: Dra. Nombre: Isabel Apellidos: Martínez Cordellat Cargo: Facultativo Especialista en Reumatología
Tratamiento: Dra. Nombre: Marta Apellidos: De la Rubia Navarro Cargo: Facultativo Especialista en Reumatología
Tratamiento: Dr. Nombre: José Eloy Apellidos: Oller Rodríguez Cargo: Facultativo Especialista en Reumatología
Tratamiento: Dra. Nombre: Elvira Apellidos: Vicens Bernabéu Cargo: Facultativo Especialista en Reumatología
Tratamiento: Dra. Nombre: Ernesto Apellidos: Tovar Sugrañes Cargo: Facultativo Especialista en Reumatologíaialista en Reumatología
Tratamiento: Dr. Nombre: Samuel Apellidos: Leal Rodriguez Cargo: Reumatólogo investigador

Médicos internos residentes en formación (en la actualidad)

• Número total de médicos internos residentes: 8
• Nombre MIR: Carmen Apellidos MIR: Riesco Bárcena Año de inicio de la residencia: 2020
• Nombre MIR: Anderson Apellidos MIR: Huaylla Quispe Año de inicio de la residencia: 2020
• Nombre MIR: Pablo Apellidos MIR: Muñoz Martínez Año de inicio de la residencia: 2021
• Nombre MIR: Laura Apellidos MIR: Mas Sánchez Año de inicio de la residencia: 2021
• Nombre MIR: Daniel Apellidos MIR: Ramos Castro Año de inicio de la residencia: 2022
• Nombre MIR: Alba Apellidos MIR: Torrat Novés Año de inicio de la residencia: 2022
• Nombre MIR: Iago Apellidos MIR: Alcántara Álvarez Año de inicio de la residencia: 2023
• Nombre MIR: Belén Apellidos MIR: Villanueva Mañes Año de inicio de la residencia: 2023

Otro personal que trabaja en el Servicio/Sección (al margen del Staff)

• Dispone de Enfermería especializada propia: Sí
• Número total de profesionales sanitarios adscritos: 5
• Nombre: Carmen Apellidos: Nájera Herranz Cargo: Enfermera
• Nombre: Inés Apellidos: Cánovas Olmos Cargo: Enfermera
• Nombre: Juani Apellidos: Ferruses Doñate Cargo: TCAE
• Nombre: Susana Apellidos: Sebastián Rodrigo Cargo: TCAE
• Nombre: Carmen Apellidos: Bolaños Santana Cargo: TCAE

Otros profesionales no sanitarios

• Número total de profesionales no sanitarios: 3
• Nombre: Milagros Apellidos: Mullor Domínguez Cargo: Auxiliar Administrativa
• Nombre: Elena Apellidos: Grau Garcia Cargo: Bióloga investigadora
• Nombre: Hickmat Apellidos: Charia Cargo: Bióloga investigadora

ESPACIOS FÍSICOS Y TÉCNICAS

• Espacios físicos del Servicio/Sección
  • Planta de hospitalización
  • Consultas externas hospitalarias, dispone de 5 despachos
  • Consultas externas en Atención primaria/Centro de Especialidades, dispone de 1 despachos
  • Hospital de Día Compartido
  • Área de trabajo específica y diferenciada para los residentes
  • Laboratorio tipo
    • Inmunología
  • Unidad de investigación
  • Despacho/Sala Ensayos Clínicos
  • Espacio para Técnicas:
    • Ecografía
    • Capilaroscopia
    • Microscopios de luz polarizada (Estudio de Cristales)
    • Densitometría
  • Sala de reuniones Propia
  • Área de trabajo específica para profesionales Unidad de Ensayos Clínicos-Investigación

Técnicas diagnósticas y de tratamiento propias de la especialidad

• Ecógrafo propio
• Capilaroscopio propio
• Microscopio de luz polarizada propio

Tipo de procedimientos intervencionistas que se realizan en quirófano

• Dichos procedimientos se realizan pero No en Quirófano

EMPLEABILIDAD

• Porcentaje de residentes formados en los últimos 10 años con contrato fijo en el mismo hospital en el que hicieron la residencia: 15 %

ASISTENCIA GENERAL

Planta de hospitalización

• Número de camas asignadas al Servicio/Sección: 5
• Número de ingresos realizados a cargo del Servicio/Sección al año (media de los últimos 3 años): 208

Interconsultas hospitalarias

• Número de interconsultas hospitalarias realizadas al año (media de los últimos 3 años) : 328

Hospital de día

• Número de tratamientos/sesiones realizadas al año (media de los últimos 3 años) : 2337

Consultas externas hospitalarias

• Número de primeras visitas realizadas al año (media de los últimos 3 años) : 2889
• Número de segundas visitas realizadas al año (media de los últimos 3 años) : 13983

Consultas monográficas

Consulta Extrahospitalaria / Atención primaria realizada por el Servicio/Sección

• Número de primeras visitas realizadas al año (media de los últimos 3 años) : 2259
• Número de segundas visitas realizadas al año (media de los últimos 3 años) : 2583

UNIDADES ESPECÍFICAS

Unidad de Reumatología pediátrica

• Existe unidad de Reumatología pediátrica No

• Existe consulta de transición No

Urgencias reumatológicas

• El Servicio/Sección está organizado para atender ese mismo día a los pacientes que acuden a Urgencias

• Urgencias atendidas al año (media de los últimos 3 años): 400

Los residentes tienen consulta propia

• Días a la semana (primeras visitas y/o segundas visitas): 1

• Contenido de la consulta (primeras visitas y/o segundas visitas) :
  • 2-3 primeras visitas / 8-10 segundas visitas

PLAZAS MIR

• Número de plazas MIR de Reumatología ofertadas por año : 1

• Porcentaje de elección sobre el total de plazas ofertadas por el Servicio/Sección (media de los últimos 3 años) : 100 %

TUTORES DOCENTES MIR

Tutores docentes

Tratamiento: Dr. Nombre: Francisco Miguel Apellidos: Ortiz Sanjuán

Programa de rotación

• Descripción:
  • • Las rotaciones programadas durante el primer año son Enfermedades infeccionsas, Cardiología, Medicina Intensiva, Neumología, Nefrología, Radiología, Digestivo-Hepatología, Digestivo-Gastroenterología, Medicina Interna e Inmunología.

• Número de residentes de último año que han realizado rotaciones nacionales e internacionales (en los últimos 5 años) : 2
• Centros de destino:
  • Research Labs. & Clinical Academic Unit of Rheumatology. Univ. of Genova.
  • S. de Reumatología/ Dr. J. Smolen. Vienna General Hospital. University of Viena.
• El Servicio/Sección ha recibido rotantes MIR de otros centros para completar su formación en los 5 últimos años): 6

Sesiones clínicas y docentes

Docencia de pregrado

• Número de profesores Universitarios del Servicio/Sección : 2

• El Servicio/Sección participa en la docencia de Medicina
  • Recibe estudiantes en prácticas del grado de Medicina

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN

• Otras líneas
  • Infertilidad y gestación en pacientes con enfermedades reumáticas.
  • Enfermedad cardiovascular en pacientes con esclerodermia, vasculitis y otras patologías inflamatorias sistémicas.
  • Osteoporosis secundarias.
  • Estudios moleculares en conectivopatías.
  • Modificaciones de la microbiota gastrointestinal y oral en pacientes con artritis reumatoide.
  • Seguridad terapéutica en artropatía inflamatoria crónica.
  • Fibrosis pulmonar idiopática y patología intersticial pulmonar en enfermedades reumáticas.
  • Estrategias en nuevos modelos de gestión sanitaria.

PUBLICACIONES INDEXADAS

• Publicaciones en los que el primer, segundo o último autor sea un miembro del Servicio : 11

  Título	Autores	Revista	Año	Impact F	Cuartiles
  18 F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography in patients with polymyalgia rheumatica: Screening for vasculitis.	Arévalo Ruales K, Negueroles Albuixech R, Loaiza Gongora J, Grau García E, Ivorra Cortés J, Román Ivorra JA.	Reumatol Clin.	2018
  Pseudogout in a patient with bilateral total knee prosthesis: A challenging diagnosis.	Escrivá-Fornés M, González-Puig L, Román-Ivorra JA, Ivorra-Cortés J.	Joint Bone Spine.	2016	3.32	2
  Cost analysis of biologic drugs in rheumatoid arthritis first line treatment after methotrexate failure according to patients' body weight.	Román Ivorra JA, Ivorra J, Monte-Boquet E, Canal C, Oyagüez I, Gómez-Barrera M.	Reumatol Clin.	2016
  Usefulness of ultrasound in Jaccoud's arthropathy. A case report.	Feced Olmos CM, Ivorra Cortés J, Negueroles Albuixech R, Román Ivorra JA.	Reumatol Clin.	2015
  Tocilizumab in patients with active rheumatoid arthritis and inadequate response to disease-modifying antirheumatic drugs or tumor necrosis factor inhibitors: subanalysis of Spanish results of an open-label study close to clinical practice.	Álvaro-Gracia JM, Fernández-Nebro A, García-López A, Guzmán M, Blanco FJ, Navarro FJ, Bustabad S, Armendáriz Y, Román-Ivorra JA; ACT SURE.	Reumatol Clin.	2014
  Septic arthritis of the shoulder due to Corynebacterium striatum.	Feced Olmos CM, Alegre Sancho JJ, Ivorra Cortés J, Román Ivorra JA.	Reumatol Clin.	2013
  Development of psoriasis in a patient with reumatoid arthritis after rituximab.	Feced Olmos CM, Ivorra Cortés J, Alegre Sancho JJ, Roman Ivorra JA.	Med Clin (Barc)	2014
  Humeral artery thrombosis simulating an elbow monoarthritis in a woman with primary antiphospholipid syndrome (Hughes syndrome).	Feced Olmos CM, Alegre Sancho JJ, Ivorra Cortés J, Zaragozá García JM.	Reumatol Clin.	2014
  A reduced 12-joint ultrasound examination predicts lack of X-ray progression better than clinical remission criteria in patients with rheumatoid arthritis.	de Miguel E, Pecondón-Español A, Castaño-Sánchez M, Corrales A, Gutierrez-Polo R, Rodríguez-Gómez M, Pinto-Tasende JA, Rivas JL, Ivorra-Cortés J; ECO-DAI Group.	Rheumatol Int.	2017	1.70	3
  Influence of demographic and clinical factors on the mortality rate of a rheumatoid arthritis cohort: A 20-year survival study.	Abasolo L, Ivorra-Cortes J, León L, Jover JA, Fernández-Gutierrez B, Rodríguez-Rodríguez L.	Semin Arthritis Rheum.	2016	4.49	1
  PTGER4 gene variant rs76523431 is a candidate risk factor for radiological joint damage in rheumatoid arthritis patients: a genetic study of six cohorts.	Rodríguez-Rodríguez L, Ivorra-Cortes J, Carmona FD, Martín J, Balsa A, Van Steenbergen HW, Van der Helm-Van Mil AH, González-Álvaro I, Fernández-Gutiérrez B.	Arthritis Res Ther.	2015	3.97	2

• Otras publicaciones en las que participe cualquier miembro del Servicio : 30

  Título	Autores	Revista	Año	Impact F	Cuartiles
  Methotrexate in patients with rheumatoid arthritis in Spain: Subanalysis of the AR Excellence project.	Tornero-Molina J, Andreu JL, Martín-Martínez MA, Corominas H, Pérez Venegas JJ, Román-Ivorra JA, Sánchez-Alonso F.	Reumatol Clin.	2017
  A Composite Indicator to Assess the Quality of Care in the Management of Patients With Rheumatoid Arthritis in Outpatient Rheumatology Clinics.	Martín-Martínez MA, Andreu-Sanchez JL, Sanchez-Alonso F, Corominas H, Pérez-Venegas JJ, Roman-Ivorra JA, Alperi M, Blanco-Alonso R, Caliz R, Chamizo-Carmona E, Graña-Gil J, Hernández B, Marras C, Mazzucchelli R, Medina Luezas JA, Naranjo-Hernández A, Orti	Reumatol Clin.	2017
  An MIF Promoter Polymorphism Is Associated with Susceptibility to Pulmonary Arterial Hypertension in Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis.	Bossini-Castillo L, Campillo-Davó D, López-Isac E, Carmona FD, Simeon CP, Carreira P, Callejas-Rubio JL, Castellví I, Fernández-Nebro A, Rodríguez-Rodríguez L, Rubio-Rivas M, García-Hernández FJ, Madroñero AB, Beretta L, Santaniello A, Lunardi C, Airó P,	J Rheumatol.	2017	3.15	2
  Minimal disease activity and impact of disease in psoriatic arthritis: a Spanish cross-sectional multicenter study.	Queiro R, Cañete JD, Montilla C, Abad M, Montoro M, Gómez S, Cábez A; MAAPS study group.	Arthritis Res Ther.	2017	4.26	1
  Analysis of ATP8B4 F436L Missense Variant in a Large Systemic Sclerosis Cohort.	López-Isac E, Bossini-Castillo L, Palma AB, Assassi S, Mayes MD, Simeón CP, Ortego-Centeno N, Vicente E, Tolosa C, Rubio-Rivas M, Román-Ivorra JA, Beretta L, Moroncini G, Hunzelmann N, Distler JHW, Riemekasten G, de Vries-Bouwstra J, Voskuyl AE, Radstake	Arthritis Rheumatol.	2017	6.00	1
  Non-adherence to subcutaneous biological medication in patients with rheumatoid arthritis: a multicentre, non-interventional study.	Calvo-Alén J, Monteagudo I, Salvador G, Vázquez-Rodríguez TR, Tovar-Beltrán JV, Vela P, Maceiras F, Bustabad S, Román-Ivorra JA, Díaz-Miguel C, Rosas J, Raya E, Carmona L, Cea-Calvo L, Arteaga MJ, Fernández S, Marras C.	Clin Exp Rheumatol.	2017	2.49	2
  Label-free piezoelectric biosensor for prognosis and diagnosis of Systemic Lupus Erythematosus.	do Nascimento NM, Juste-Dolz A, Grau-García E, Román-Ivorra JA, Puchades R, Maquieira A, Morais S, Gimenez-Romero D.	Biosens Bioelectron.	2017	7.47	1
  Points to Consider in the Foundation of Multidisciplinary Units for Psoriatic Arthritis: A Delphi Study and a Systematic Review of the Literature.	Gratacos-Masmitja J, Luelmo-Aguilar J, Zarco-Montejo P, Botella-Estrada R, Carrizosa-Esquivel AM, García-Vivar ML, Pérez-Barrio S, Roman-Ivorra JA, Ruiz-Montesino MD, Lopez-Estebaranz JL.	Adv Ther.	2017	2.50	2
  Combined Treatment With Chondroitin Sulfate and Glucosamine Sulfate Shows No Superiority Over Placebo for Reduction of Joint Pain and Functional Impairment in Patients With Knee Osteoarthritis: A Six-Month Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Co	Roman-Blas JA, Castañeda S, Sánchez-Pernaute O, Largo R, Herrero-Beaumont G; CS/GS Combined Therapy Study Group.	Arthritis Rheumatol.	2017	6.009	1
  Evaluation of the impact of nursing clinics in the rheumatology services.	Muñoz-Fernández S, Aguilar MD, Rodríguez A, Almodóvar R, Cano-García L, Gracia LA, Román-Ivorra JA, Rodríguez JR, Navío T, Lázaro P; SCORE Working Group.	Rheumatol Int.	2016	1.95	3
  Disease Activity As a Major Determinant of Quality of Life and Physical Function in Patients With Early Axial Spondyloarthritis.	Fernández-Carballido C, Navarro-Compán V, Castillo-Gallego C, Castro-Villegas MC, Collantes-Estévez E, de Miguel E; Esperanza Study Group.	Arthritis Care Res (Hoboken).	2017
  Brief Report: IRF4 Newly Identified as a Common Susceptibility Locus for Systemic Sclerosis and Rheumatoid Arthritis in a Cross-Disease Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies.	López-Isac E, Martín JE, Assassi S, Simeón CP, Carreira P, Ortego-Centeno N, Freire M, Beltrán E, Narváez J, Alegre-Sancho JJ; Spanish Scleroderma Group, Fernández-Gutiérrez B, Balsa A, Ortiz AM, González-Gay MA, Beretta L, Santaniello A, Bellocchi C, Lun	Arthritis Rheumatol.	2016	6.91	1
  Nailfold Videocapillaroscopic Features and Other Clinical Risk Factors for Digital Ulcers in Systemic Sclerosis: A Multicenter, Prospective Cohort Study.	Cutolo M, Herrick AL, Distler O, Becker MO, Beltran E, Carpentier P, Ferri C, Inanç M, Vlachoyiannopoulos P, Chadha-Boreham H, Cottreel E, Pfister T, Rosenberg D, Torres JV, Smith V; CAP Study Investigators.	Arthritis Rheumatol.	2016	6.91	1
  Influence of TYK2 in systemic sclerosis susceptibility: a new locus in the IL-12 pathway.	López-Isac E, Campillo-Davo D, Bossini-Castillo L, Guerra SG, Assassi S, Simeón CP, Carreira P, Ortego-Centeno N, García de la Peña P; Spanish Scleroderma Group, Beretta L, Santaniello A, Bellocchi C, Lunardi C, Moroncini G, Gabrielli A, Riemekasten G, Wi	Ann Rheum Dis.	2016	12.81	1
  Aqueous Humor Levels of Different Interleukins 1-β, 2, 6 and 10, Tumor Necrosis Factor-α and Vascular Endothelial Growth Factor in Uveitis Treated with Adalimumab.	Hernández Garfella ML, Palomares Fort P, Román Ivorra JA, Cervera Taulet E.	J Ophthalmic Vis Res.	2015
  Efficacy of Raynaud's phenomenon and digital ulcer pharmacological treatment in systemic sclerosis patients: a systematic literature review.	García de la Peña Lefebvre P, Nishishinya MB, Pereda CA, Loza E, Sifuentes Giraldo WA, Román Ivorra JA, Carreira P, Rúa-Figueroa I, Pego-Reigosa JM, Muñoz-Fernández S.	Rheumatol Int.	2015
  Comparison of tocilizumab as monotherapy or with add-on disease-modifying antirheumatic drugs in patients with rheumatoid arthritis and inadequate responses to previous treatments: an open-label study close to clinical practice.	Bykerk VP, Östör AJ, Alvaro-Gracia J, Pavelka K, Román Ivorra JA, Graninger W, Bensen W, Nurmohamed MT, Krause A, Bernasconi C, Aassi M, Sibilia J.	Clin Rheumatol.	2015	1.70	3
  Spanish Rheumatology Society and Hospital Pharmacy Society Consensus on recommendations for biologics optimization in patients with rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis.	González-Álvaro I, Martínez-Fernández C, Dorantes-Calderón B, García-Vicuña R, Hernández-Cruz B, Herrero-Ambrosio A, Ibarra-Barrueta O, Martín-Mola E, Monte-Boquet E, Morell-Baladrón A, Sanmartí R, Sanz-Sanz J, de Toro-Santos FJ, Vela P, Román Ivorra JA,	Rheumatology (Oxford).	2015	4.52	1
  Quality standards in a rheumatology Day-Care Hospital Unit. The proposal of the Spanish Society of Rheumatology Day Hospitals' Working Group.	García-Vicuña R, Montoro M, Egües Dubuc CA, Bustabad Reyes S, Gómez-Centeno A, Muñoz-Fernández S, Pérez Pampín E, Román Ivorra JA, Balsa A, Loza E.	Reumatol Clin.	2014
  Re-treatment of relapsed Paget's disease of bone with zoledronic acid: results from an open-label study.	Reid IR, Brown JP, Levitt N, Román Ivorra JA, Bachiller-Corral J, Ross IL, Su G, Antunez-Flores O, Aftring RP.	Bonekey Rep.	2013
  A genome-wide association study follow-up suggests a possible role for PPARG in systemic sclerosis susceptibility.	López-Isac E, Bossini-Castillo L, Simeon CP, Egurbide MV, Alegre-Sancho JJ, Callejas JL, Roman-Ivorra JA, Freire M, Beretta L, Santaniello A, Airó P, Lunardi C, Hunzelmann N, Riemekasten G, Witte T, Kreuter A, Distler JH, Schuerwegh AJ, Vonk MC, Voskuyl A	Arthritis Res Ther.	2014
  Immunochip analysis identifies multiple susceptibility loci for systemic sclerosis.	Mayes MD, Bossini-Castillo L, Gorlova O, Martín JE, Zhou X, Chen WV, Assassi S, Ying J, Tan FK, Arnett FC, Reveille JD, Guerra S, Teruel M, Carmona FD, Gregersen PK, Lee AT, López-Isac E, Ochoa E, Carreira P, Simeón CP, Castellví I, González-Gay MÁ; Spani	Am J Hum Genet.	2014
  Practice guidelines for the use of subcutaneous abatacept.	Mola EM, Balsa A, Martínez Taboada V, Marenco JL, Navarro Sarabia F, Gómez-Reino J, Alvaro-Gracia JM, Román Ivorra JA, Lojo L, Plasencia C, Carmona L.	Reumatol Clin.	2014
  Performance of the Assessment of Spondyloarthritis International Society criteria for the classification of spondyloarthritis in early spondyloarthritis clinics participating in the ESPERANZA programme.	Tomero E, Mulero J, de Miguel E, Fernández-Espartero C, Gobbo M, Descalzo MA, Collantes-Estévez E, Zarco P, Muñoz-Fernández S, Carmona L; ESPERANZA Study Group.	Rheumatology (Oxford).	2014	4.43	2
  A systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus pan-meta-GWAS reveals new shared susceptibility loci.	Martín JE, Assassi S, Diaz-Gallo LM, Broen JC, Simeon CP, Castellvi I, Vicente-Rabaneda E, Fonollosa V, Ortego-Centeno N, González-Gay MA, Espinosa G, Carreira P; Spanish Scleroderma Group; SLEGEN consortium; U.S. Scleroderma GWAS group; BIOLUPUS, Camps M	Hum Mol Genet.	2013
  SCORE study: quality indicators for rheumatology nursing clinics.	Muñoz-Fernández S, Aguilar MD, Almodóvar R, Cano-García L, Fortea S, Alcañiz-Escandell CP, Rodríguez JR, Cebrián L, Lázaro P; Representing the SCORE working group.	Rheumatol Int.	2017	1.70	3
  Are rheumatologists adhering to the concepts window of opportunity and treat-to-target? Earlier and more intense disease-modifying anti-rheumatic drug treatment over time in patients with early arthritis in the PEARL study.	Toledano E, Ortiz AM, Ivorra-Cortes J, Montes N, Beltran A, Rodríguez-Rodríguez L, Carmona L, González-Álvaro I.	Clin Exp Rheumatol.	2018
  Treatment in rheumatoid arthritis and mortality risk in clinical practice: the role of biologic agents.	Rodríguez-Rodríguez L, Leon L, Ivorra-Cortes J, Gómez A, Lamas JR, Pato E, Jover JÁ, Abásolo L.	Clin Exp Rheumatol.	2016	2.49	2
  A genetic study on C5-TRAF1 and progression of joint damage in rheumatoid arthritis.	Van Steenbergen HW, Rodríguez-Rodríguez L, Berglin E, Zhernakova A, Knevel R, Ivorra-Cortés J, Huizinga TW, Fernández-Gutiérrez B, Gregersen PK, Rantapää-Dahlqvist S, Van der Helm-Van Mil AH.	Arthritis Res Ther.	2015
  Abatacept in patients with rheumatoid arthritis and interstitial lung disease: A national multicenter study of 63 patients.	Fernández-Díaz C, Loricera J, Castañeda S, López-Mejías R, Ojeda-García C, Olivé A, Rodríguez-Muguruza S, Carreira PE, Pérez-Sandoval T, Retuerto M, Cervantes-Pérez EC, Flores-Robles BJ, Hernández-Cruz B, Urruticoechea A, Maíz-Alonso O, Arboleya L, Bonill	Semin Arthritis Rheum.	2018

• Publicaciones en las que participen residentes : 1

  Título	Autores	Revista	Año	Impact F	Cuartiles
  18 F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography in patients with polymyalgia rheumatica: Screening for vasculitis.	Arévalo Ruales K, Negueroles Albuixech R, Loaiza Gongora J, Grau García E, Ivorra Cortés J, Román Ivorra JA.	Reumatol Clin.	2018

PUBLICACIONES NO INDEXADAS

• En los que el primer, segundo o último autor sea un miembro del Servicio : 1

  Título	Autores	Revista	Año de publicación
  Actualización en vasculitis sistémicas	Ortiz Sanjuán F	Revista Sociedad Valenciana Reumatología	2017

• Otras publicaciones en las que participe cualquier miembro del Servicio : 2

  Título	Autores	Revista	Año de publicación
  Posicionamiento de los reumatólogos miembros de SAISE de biológicos en Reumatología ante el uso de fármacos biosimilares	MA, Castellano Cuesta JA, Ivorra Cortés J, Jovani Casano V, Román Ivorra J, Rosas J, Salas Heredia E, Sivera Mascaró F, Trenor Larraz P, Vela Casasempere P	Revista Sociedad Valenciana Reumatología	2017
  Vacunación de pacientes adultos con enfermedades reumáticas inflamatorias de origen autoinmune (EIA) Documento de Consenso de la Sociedad Valenciana de Reumatología (SVR) y de la Sociedad Valenciana de Medicina Preventiva y Salud Pública (SVMPSP)	Fernández Martínez S. Castellano Cuesta JA. Alegre Sancho JJ. Barrenengoa Sañudo J. Batlle Gualda E. Belmonte Serrano MA. Calvo Catalá J. Fernández Carballido C. Jovani Casano V. Navarro Blasco F. Ortíz Lucas RM. Román Ivorra J. Rosas Gómez De Salazar J	Revista Sociedad Valenciana Reumatología	2014

CAPÍTULOS DE LIBROS

• Número de capítulos : 14

  Título del capítulo	Autor	Título del libro	ISBN	Año de publicación
  Radiología simple: Su aportación al diagnóstico y a la medida del daño estructural osteoarticular	José Ivorra Cortés	Tratado de Enfermedades Reumáticas de la SER	978-84-9110-282-6	2018
  Manifestaciones musculo-esqueléticas en la insuficiencia renal crónica y asociadas a la hemodiálisis	José Andrés Román Ivorra	Tratado de Enfermedades Reumáticas de la SER	978-84-9110-282-6	2018
  Policondritis recidivante	J.A. Román Ivorra	Tratado SER de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas	978-84-9110-284-7	2018
  Vasculitis secundarias a fármacos, infecciones o neoplasias	F.M. Ortiz Sanjuán	Tratado SER de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas	978-84-9110-284-7	2018
  Imagen: Radiología convencional en reumatología	José Ivorra Cortés	Manual SER de enfermedades reumáticas	978-84-9022-903-3	2014
  Síndromes paraneoplásicos	J.A. Román Ivorra	Manual SER de enfermedades reumáticas	978-84-9022-903-3	2014
  MIopatías inflamatorias idiopáticas	J Ivorra Cortés, E. Quecedo Estébanez, J.A. Román Ivorra, I. Chalmeta Verdejo, I. Martínez Cordellat, M.D. García Armario, C. Molina Almela, C. Núlez-Cornejo Piquer, C.P. Alcañiz Escandell, L. González, JL. Valero, M. Muñoz	Enfermedades Reumáticas. Actualización SVR	978-84-88823-10-6	2013
  El Fenómeno de Raynaud	Chalmeta Verdejo I, Beltrán Catalán E, GOnzález Puig L, Negueroles ALbuixech R, García Armario M.D., MOlina Almela C, Valero Sanz J.L., Muñoz Guillén, M. L. Núñez Cornejo Piquer C, Ivorra Cortés J, Román Ivorra J.A.	Enfermedades Reumáticas. Actualización SVR	978-84-88823-10-6	2013
  Enfermedades hereditarias del tejido conectivo	S. Muñoz GIl, A. Conesa Mateos, J.A. Román Ivorra	Enfermedades Reumáticas. Actualización SVR	978-84-88823-10-6	2013
  Osteoporosis	Valero Sanz J.L, Muñoz Guillén M.L:, Chalmeta Verdejo I., García Armario M.D., González Puig L., Martínez Cordellat I., MOlina Almela C., Negueroles Albuixech R., Núñez-Cornejo Piquer C., Ivorra Cortés J.A., Ibáñez García D.	Enfermedades Reumáticas. Actualización SVR	978-84-88823-10-6	2013
  Embarazo y fármacos en enfermedades reumáticas	N. Fernández-Llanio Cornella, C. Chalmeta Verdejo, R. Hortal Alonso, J.J. Alegre Sancho, J. Ivorra Cortés, J, Román Ivorra, E. Beltrán Catalán	Enfermedades Reumáticas. Actualización SVR	978-84-88823-10-6	2013
  Terapias biológicas de uso subcutáneo en Reumatología	R. Negueroles ALbuixech, L. González Puig, I. Chalmeta Verdejo, M.D. García Armario, I. Martínez Cordellat, C. Molina Almela, C.P. Alcañiz Escandell, M.L. Muñoz Guillén, J.L. Valero Sanz, J. Ivorra Cortés, C. Núñez-Cornejo Piquer, J.A. Román Ivorra	Enfermedades Reumáticas. Actualización SVR	978-84-88823-10-6	2013
  Protocolos de tratamiento intravenoso en Reumatología	S. Muñoz Gil, J.M. Senabre Gallego, J.A. Román Ivorra	Enfermedades Reumáticas. Actualización SVR	978-84-88823-10-6	2013
  Exploración automatizada del aparato locomotor	C. Núñez-Cornejo Piquer, C. Núñez-Cornejo Palomares, I. Chalmeta Verdejo, M.D. García Armario, I. Martínez Cordellat, C. Molina Almela, R. Negueroles Albuixech, C.P. Alcañiz Escandell, L. González Puig, M.L. Muñoz Guillén, J.L. Valero Sanz, J. Ivorra Cort	Enfermedades Reumáticas. Actualización SVR	978-84-88823-10-6	2013

PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN, ENSAYOS CLÍNICOS Y TESIS DOCTORALES

• Número de proyectos : 13

  Título del proyecto	Año	Competitivo	Propio/colaboración
  Análisis de los resultados de 18 F-FDG PET/TC en pacientes con Polimialgia Reumática para descartar vasculitis de grandes vasos.	2017	No	Propio
  Mejora de la calidad asistencial tras la implantación de un protocolo multidisciplinar: experiencia en gestantes con enfermedades reumáticas.	2017	No	Propio
  Análisis del metabolismo óseo y riesgo de fractura en pacientes con cáncer de próstata.	2017	No	Propio
  Valor predictivo del 18f-fdg-pet en fibrosis pulmonar idiopática y patología intersticial pulmonar en enfermedades reumáticas .	2015	No	Propio
  Evaluación de parámetros capilaroscópicos y analíticos en pacientes con fenómeno de Raynaud primario para la identificación precoz con pre-esclerodermia.	2014	No	Propio
  Estudio de correlación entre biomarcadores de inflamación, autoinmunidad y estrés oxidativo, con los índices de actividad en el lupus eritematoso sistémico	2014	No	Propio
  Análisis de la prevalencia e incidencia de osteoporosis en lesionados medulares en la comunidad valenciana.	2014	No	Propio
  Análisis de la relación entre parámetros biomecánicos con parámetros clínicos de actividad, discapacidad y daño radiológico en pacientes con artritis psoriásica.	2014	No	Propio
  Estudio de la afectación del aparato locomotor en pacientes con psoriasis según la extensión de la afectación cutánea y la presencia o no de lesiones ungueales.	2014	No	Propio
  Cambios de la microbiota gastrointestinal y oral en pacientes con artritis reumatoide, tratados con terapias biológicas no anti-TNF.	2017	Sí	Propio
  Estudio de la correlación entre hidroximetilacion y estrés oxidativo en pacientes con lupus eritematoso sistémico y su efecto en la actividad de la enfermedad.	2015	Sí	Propio
  Dilucidacion quimico-fisica de las interacciones moleculares idiotipo-antiidiotipo implicadas en enfermedades autoinmunes, utilizando medidas experimentales y aproximaciones in-silico (IRENA) .	2014	Sí	Propio
  Papel de los niveles séricos de las moléculas pro-inflamatorias il10, inf-α, y blys en la actividad de la enfermedad durante el seguimiento de pacientes con lupus eritematoso sistémico.	2018	Sí	Propio

• Número de ensayos clínicos : 34

  Título del ensayo	Año	Industria farmacéutica
  Estudio randomizado, doble ciego, con grupos de tratamiento paralelos, para evaluar la seguridad y el efecto sobre el resultado clínico de tocilizumab SC frente a tocilizumab IV en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad...	2014	Sí
  Estudio de extensión a largo plazo de los estudios WA22762 y NA25220, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad y eficacia de tocilizumab subcutáneo en pacientes con artritis reumatoide moderada a grave. ACT-EXTENSION.	2014	Sí
  Estudio de extensión a largo plazo de los estudios WA22762 y NA25220, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad y eficacia de tocilizumab subcutáneo en pacientes con artritis reumatoide moderada a grave. ACT-EXTENSION.	2015	Sí
  Ensayo clínico aleatorizado doble-ciego y multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de tocilizumab (TCZ) y metotrexato (MTX), frente al cambio a TCZ (contolado con placebo), en pacientes con artritis reumatoide (AR) activa...	2014	Sí
  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada-severa y respuesta insuficiente a un tratamiento con fármacos...	2014	Sí
  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada-severa y respuesta insuficiente a un tratamiento con fármacos.	2015	Sí
  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada-severa y respuesta insuficiente a un tratamiento con fármacos.	2014	Sí
  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada-severa y respuesta insuficiente a un tratamiento con fármacos.	2015	Sí
  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y un comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada-severa y respuesta insuficiente al...	2014	Sí
  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y un comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada-severa y respuesta insuficiente al...	2015	Sí
  Estudio de fase 3, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide. (Extensión del W, X y V)	2014	Sí
  Estudio de fase 3, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide. (Extensión del W, X y V)	2015	Sí
  Estudio de fase 3, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide. (Extensión del W, X y V)	2016	Sí
  Estudio de fase 3, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide. (Extensión del W, X y V)	2017	Sí
  Estudio de fase IIIb para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de tocilizumab (TCZ) subcutáneo (s.c.) administrado en monoterapia o en combinación con metotrexato (MTX) u otros FAMES no biológicos en pacientes con artritis reumatoide. TO-SPACE	2014	Sí
  Estudio de fase IIIb para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de tocilizumab (TCZ) subcutáneo (s.c.) administrado en monoterapia o en combinación con metotrexato (MTX) u otros FAMES no biológicos en pacientes con artritis reumatoide. TO-SPACE	2015	Sí
  Estudio de fase IIIb para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de tocilizumab (TCZ) subcutáneo (s.c.) administrado en monoterapia o en combinación con metotrexato (MTX) u otros FAMES no biológicos en pacientes con artritis reumatoide. TO-SPACE	2016	Sí
  Estudio sobre cumplimiento terapéutico en pacientes con Artritis Reumatoide en tratamiento con fármacos biológicos de administración subcutánea. Estudio ARCO.	2014	Sí
  Estudio sobre cumplimiento terapéutico en pacientes con Artritis Reumatoide en tratamiento con fármacos biológicos de administración subcutánea. Estudio ARCO.	2015	Sí
  Estudio sobre cumplimiento terapéutico en pacientes con Artritis Reumatoide en tratamiento con fármacos biológicos de administración subcutánea. Estudio ARCO.	2016	Sí
  Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para demostrar la eficacia equivalente y comparar la seguridad y la inmunogenicidad de GP2015 y Enbrel en pacientes con AR activa , de moderada a grave. (EQUIRA)	2016	Sí
  Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para demostrar la eficacia equivalente y comparar la seguridad y la inmunogenicidad de GP2015 y Enbrel en pacientes con AR activa , de moderada a grave. (EQUIRA)	2017	Sí
  Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT-494 con placebo en tto. estable con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARMEsc) en sujetos con AR de actividad moderada a grave con respuesta...	2016	Sí
  Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT-494 con placebo en tto. estable con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARMEsc) en sujetos con AR de actividad moderada a grave con respuesta...	2017	Sí
  Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT-494 en monoterapia con metotrexato (MTX), en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave y que no han respondido de forma adecuada a MTX	2017	Sí
  Evaluación y acreditación de la calidad asistencial en el manejo clínico de la artritis reumatoide atendiendo a la estrategia treat to target (T2T). AREXCELLENCE	2014	Sí
  Evaluación y acreditación de la calidad asistencial en el manejo clínico de la artritis reumatoide atendiendo a la estrategia treat to target (T2T). AREXCELLENCE	2015	Sí
  Estudio observacional transversal para evaluar la adherncia al tratamiento en pacientes con artritis reumatoide en España”	2017	Sí
  Herramienta de ayuda en la toma de decisiones para pacientes con artritis reumatoide: elaboración para España.	2017	Sí
  “A double blind,randomised, placebo-controlled trial evaluating efficacy and safety of oral nintedinib treatment for at least 52 weeks in patientes with “Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease “ (SSc-ILD) “. (SENSCIS)	2016	Sí
  “A double blind,randomised, placebo-controlled trial evaluating efficacy and safety of oral nintedinib treatment for at least 52 weeks in patientes with “Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease “ (SSc-ILD) “. (SENSCIS)	2017	Sí
  Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de Tofacitinib (CP-690.550) en pacientes con artritis psoriásica activa y una respuesta inadecuada al tratamiento con al menos un...	2014	Sí
  Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de Tofacitinib (CP-690.550) en pacientes con artritis psoriásica activa y una respuesta inadecuada al tratamiento con al menos un...	2015	Sí
  Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de Tofacitinib (CP-690.550) en pacientes con artritis psoriásica activa y una respuesta inadecuada al tratamiento con al menos un...	2016	Sí
  Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de Tofacitinib (CP-690.550) o Adalimumab en pacientes con artritis psoriásica activa. OPAL 91	2014	Sí
  Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de Tofacitinib (CP-690.550) o Adalimumab en pacientes con artritis psoriásica activa. OPAL 91	2015	Sí
  Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de Tofacitinib (CP-690.550) o Adalimumab en pacientes con artritis psoriásica activa. OPAL 91	2016	Sí
  Estudio abierto de extensión con Tofacitinib (CP-690,550) para el tratamiento de la Artritis Psoriásica. (extensión del 25 y 91).OPAL 92	2014	Sí
  Estudio abierto de extensión con Tofacitinib (CP-690,550) para el tratamiento de la Artritis Psoriásica. (extensión del 25 y 91).OPAL 92	2015	Sí
  Estudio abierto de extensión con Tofacitinib (CP-690,550) para el tratamiento de la Artritis Psoriásica. (extensión del 25 y 91).OPAL 92	2016	Sí
  Estudio abierto de extensión con Tofacitinib (CP-690,550) para el tratamiento de la Artritis Psoriásica. (extensión del 25 y 91).OPAL 92	2017	Sí
  Estudio de prevalencia del estado de mínima actividad de la enfermedad en población española con Artritis Psoriásica. Estudio MAAPS.	2014	Sí
  Estudio de prevalencia del estado de mínima actividad de la enfermedad en población española con Artritis Psoriásica. Estudio MAAPS.	2015	Sí
  Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de secukinumab subcutáneo (150 mg y 300 mg) en jeringas precargadas para demostrar la eficacia (incluida la inhibición del daño estructural), seguridad, y...	2015	Sí
  Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de secukinumab subcutáneo (150 mg y 300 mg) en jeringas precargadas para demostrar la eficacia (incluida la inhibición del daño estructural), seguridad, y...	2016	Sí
  Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de secukinumab subcutáneo (150 mg y 300 mg) en jeringas precargadas para demostrar la eficacia (incluida la inhibición del daño estructural), seguridad, y...	2017	Sí
  Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la eficacia en la semana 52 de secukinumab en monoterapia por vía subcutánea en comparación con adalimumab en monoterapia por vía subcutánea en pacientes con artritis...	2017	Sí
  Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la eficacia en la semana 52 de secukinumab en monoterapia por vía subcutánea en comparación con adalimumab en monoterapia por vía subcutánea en pacientes con artritis...	2018	Sí
  Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado,doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa (DISCOVER 2)	2017	Sí
  Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado,doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa (DISCOVER 2)	2018	Sí
  Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de secukinumab subcutáneo (150 mg y 300 mg) en jeringas precargadas para demostrar la eficacia (incluida la inhibición del daño estructural), seguridad, y...	2018	Sí
  Estudio abierto de extensión con Tofacitinib (CP-690,550) para el tratamiento de la Artritis Psoriásica. (extensión del 25 y 91).OPAL 92	2018	Sí
  “A double blind,randomised, placebo-controlled trial evaluating efficacy and safety of oral nintedinib treatment for at least 52 weeks in patientes with “Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease “ (SSc-ILD) “. (SENSCIS)	2018	Sí
  Herramienta de ayuda en la toma de decisiones para pacientes con artritis reumatoide: elaboración para España.	2018	Sí
  Estudio observacional transversal para evaluar la adherncia al tratamiento en pacientes con artritis reumatoide en España”	2018	Sí
  Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT-494 en monoterapia con metotrexato (MTX), en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave y que no han respondido de forma adecuada a MTX	2018	Sí
  Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT-494 con placebo en tto. estable con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARMEsc) en sujetos con AR de actividad moderada a grave con respuesta...	2018	Sí
  Estudio de Fase III aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para demostrar la eficacia equivalente y comparar la seguridad y la inmunogenicidad de GP2015 y Enbrel en pacientes con AR activa , de moderada a grave. (EQUIRA)	2018	Sí
  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de baricitinib (LY3009104) en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada-severa y respuesta insuficiente a un tratamiento con fármacos	2018	Sí
  Validación del cuestionario EARP para la detección de la artritis psoriásica en población española. ESTUDIO VALS. SCI-SPAI-2013-02. Estudio HEOR	2015	Sí
  Validación del cuestionario EARP para la detección de la artritis psoriásica en población española. ESTUDIO VALS. SCI-SPAI-2013-02. Estudio HEOR	2016	Sí
  Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica activa durante un período de 2 años. (PREVENT)	2016	Sí
  Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica activa durante un período de 2 años. (PREVENT)	2017	Sí
  Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica activa durante un período de 2 años. (PREVENT)	2018	Sí
  Ensayo Fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de Ustekinumab en el tratamiento de pacientes refractarios a Anti-TNF (alfa) con Espondiloartritis axial radiográfica activa	2017	Sí
  Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo para demostrar la reducción de la progresión radiográfica con secukinumab frente a GP2017 (biosimilar de adalimumab) en la semana 104 y evaluar la seguridad, tolerabilidad y...	2018	Sí
  Estudio Aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evaluar los Acontecimientos Adversos de especial interés en adultos con Lupus Eritematoso Sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, que toman Belimumab...	2014	Sí
  Estudio Aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evaluar los Acontecimientos Adversos de especial interés en adultos con Lupus Eritematoso Sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, que toman Belimumab...	2015	Sí
  Estudio Aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evaluar los Acontecimientos Adversos de especial interés en adultos con Lupus Eritematoso Sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, que toman Belimumab...	2016	Sí
  Estudio Aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evaluar los Acontecimientos Adversos de especial interés en adultos con Lupus Eritematoso Sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, que toman Belimumab...	2017	Sí
  Estudio Aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evaluar los Acontecimientos Adversos de especial interés en adultos con Lupus Eritematoso Sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, que toman Belimumab...	2018	Sí
  Registro observacional prospectivo a 5 años para evaluar los acontecimientos adversos de interés y la eficacia en adultos con lupus eritematoso sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, tratados con o sin BENLYSTA (belimumab) (SABLE)	2015	Sí
  Registro observacional prospectivo a 5 años para evaluar los acontecimientos adversos de interés y la eficacia en adultos con lupus eritematoso sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, tratados con o sin BENLYSTA (belimumab) (SABLE)	2016	Sí
  Registro observacional prospectivo a 5 años para evaluar los acontecimientos adversos de interés y la eficacia en adultos con lupus eritematoso sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, tratados con o sin BENLYSTA (belimumab) (SABLE)	2017	Sí
  Registro observacional prospectivo a 5 años para evaluar los acontecimientos adversos de interés y la eficacia en adultos con lupus eritematoso sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, tratados con o sin BENLYSTA (belimumab) (SABLE)	2018	Sí
  Estudio Fase II , multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de ILT-101 en pacientes con Lupus activo, moderado o severo. (LUPIL-2)	2017	Sí
  Estudio Fase II , multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de ILT-101 en pacientes con Lupus activo, moderado o severo. (LUPIL-2)	2018	Sí
  Eficacia, seguridad y tolerabilidad de GRT6005 en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo. (OLE)	2014	Sí
  Estudio de extensión abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia continuada de Denosumab (AMG162) en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. (FREEDOM Extension study)	2014	Sí
  Estudio de extensión abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia continuada de Denosumab (AMG162) en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. (FREEDOM Extension study)	2015	Sí
  Teriparatida y Risedronato en el tratamiento de la osteoporosis severa posmenopáusica: efectos comparativos en las fracturas vertebrales. VERO	2014	Sí
  Teriparatida y Risedronato en el tratamiento de la osteoporosis severa posmenopáusica: efectos comparativos en las fracturas vertebrales. VERO	2015	Sí
  Teriparatida y Risedronato en el tratamiento de la osteoporosis severa posmenopáusica: efectos comparativos en las fracturas vertebrales. VERO	2016	Sí
  Estudio aleatorizado, doble ciego y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de Denosumab comparado con Risedronato en pacientes tratados con glucocorticoides...	2014	Sí
  Estudio aleatorizado, doble ciego y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de Denosumab comparado con Risedronato en pacientes tratados con glucocorticoides...	2015	Sí
  Estudio aleatorizado, doble ciego y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de Denosumab comparado con Risedronato en pacientes tratados con glucocorticoides...	2016	Sí
  Estudio aleatorizado, doble ciego y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de Denosumab comparado con Risedronato en pacientes tratados con glucocorticoides...	2017	Sí
  Ensayo clínico fase III para evaluar la eficacia y seguridad de una seguridad de una asociación de condroitín sulfato y glucosamina frente a placebo en pacientes con artrosis de rodilla.	2014	Sí
  Ensayo clínico fase III para evaluar la eficacia y seguridad de una seguridad de una asociación de condroitín sulfato y glucosamina frente a placebo en pacientes con artrosis de rodilla.	2015	Sí
  PROYECTO SCORE: Seguimiento y Control en Reumatología-Enfermería.	2014	No

ESPACIOS DE INVESTIGACIÓN

• El Servicio o Unidad cuenta con un Laboratorio de investigación Compartido
• El Servicio o Unidad cuenta con un Instituto de Investigación asociado
  • Nombre Instituto Investigación Sanitaria La Fe.
  • Está acreditado